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有组织化的乳腺影像筛查

2021-06-15 10:45

乳腺影像几乎唯一的原因就是乳腺癌筛查,其目的是:在可治愈阶段检测出未被觉察的乳腺癌,或者,至少尚可在治疗强度较低,创伤较小,后遗症较少的阶段检测出乳腺癌。如果病变的临床症状已经十分明显,乳腺X射线摄影对此病灶进行进一步分析的意义不大,在此情况下,乳腺X射线摄影其更应该用于检查同侧乳腺的其他部分,以及对侧乳腺是否有其它病灶。乳腺超声可以确定病变是否是一个简单囊肿,因此超声可以用于乳腺诊断。不过,临床手段引导的乳腺针吸也可以诊断囊肿,同时解决临床关注的问题。

筛查与诊断截然不同

几十年前,Moskowitz明确强调了一个事实:筛查不是诊断1)。

筛查:对无症状的女性的乳腺进行评估,用以检测临床隐匿的、未被觉察的癌症。筛查目的是及早发现并治愈癌症。就像纱窗,目的是让空气通过,同时阻止昆虫进入房间。乳腺癌筛查的目标是滤出癌症,让正常和良性案例通过。尽管乳腺癌是女性中最常见的癌,但绝大多数女性并没有乳腺癌。因此,筛查必须非常有效地放行“阴性乳腺”(即没有问题的乳腺),同时尽可能多地检测出患有癌症的女性。任何筛查,都会有一些发现引起了关注但并非癌症;也有些癌症尽管已经存在,但并没有产生足够的信号使其被检测到。筛查乳腺癌的目标是尽可能多地检测出早期癌症,同时又不会召回太多正常的女性。

诊断:一旦检测到可疑物,那么“诊断”过程就是要确定可疑物到底是什么,尤其是要努力确定是良性还是恶性。所以诊断与筛选完全不同。筛查非常有效的方法可能在诊断阶段性能不佳。乳腺X射线摄影就是一种极好的筛查方法,因为它可以检测到非常小的、未被觉察的癌症。但它对“诊断”就不是非常有用,因为它并不擅长确定在乳腺中检测到的是否是癌症。而超声并不擅长乳腺癌筛查,但它在诊断方面非常有用:可以确定已被检测物是简单囊肿(良性),还是实性肿块需要进一步分析。

筛查项目

筛查项目的设立不可随意,它应该是高度有组织和高度有效的。筛查的阅片医生,应该遵循规范,以相同的方式阅读和报告每个案例。如果筛查是有组织的并且有规范的,那么随着筛查项目的发展,阅片医生可以从经验中学习,而规范可以进一步发展以达到更好的筛查效果。正是通过这种方式,我们了解了乳房内淋巴结(2),并学会识别它们的形态和在乳房中的位置,了解到它们是正常的,不必特别处理。我们以相同的方式收集了不对称的乳房组织的数据,这使我们能够学习(3)并改善我们的阅片报告和服务。

尽管乳腺癌是美国女性中最常见的癌症,但在40岁多的女性中,每年每1000名女性中大约只有1人患乳腺癌;而在70岁的女性中,每年每1000名女性中大约有5人患乳腺癌。这意味着,每年必须对大量女性进行筛查才会发现一例乳腺癌。因此筛查必须非常“高效”才会“有效”。在已经开发的多种筛查模式中,最有效的模式是筛查中心:在筛查中心,每天由训练有素的专业人员对大量女性进行筛查,以确保收集到质量最好的影像。受检女性离开后,筛查影像被医生分批阅览报告。大多数女性会被告知一切都很好;不到10%的女性会会被召回,因为筛查影像中的某些发现引起了放射科医生的关注并需要“诊断”评估。

诊断评估

一旦在筛查中检测到引起关注的问题,受检者就会被召回,在“诊断”环境中进行评估,专注解决筛查中发现的这些问题。诊断评估放射科医生在现场情况下进行,通常需要拍摄额外的乳腺X射线影像或乳腺超声,以确定筛查时的发现是否属实,以及这些发现是否有任何影响健康的后果。放射科医生在受检者仍在中心时做出诊断评估的决定。

世界上大部分地区都使用美国放射学会乳腺影像报告和数据系统(BIRADS)。当一名女性从筛查中被召回进行额外诊断评估时,报告将其归类为BIRADS 0。一旦女性被召回进行诊断评估,其结果的BIRADS分类1-6含义为:

1. 正常:建议继续每年筛查

2. 良性发现:建议继续每年筛查

3. 可能良性发现(恶性概率低于2%):建议6个月的短间隔随访(我个人建议每6个月进行一次诊断评估,直到目标病灶稳定至少2年。ACR建议进行6个月的随访,然后在第2年和第3年进行诊断评估。

4. 可疑发现:建议活检

5. 恶性可能性高:必须活检

6. 看到之前已被确诊的癌症病灶

简单规则

以下简单几步完全总结了乳腺癌筛查和诊断逻辑:

· 找到它

· 它是否属实?

· 它在哪里?

· 它是什么?

· 该如何处理它?

· 曾经对它做过什么? 

找到它

这是筛查的实际工作:获取并阅读影像,确定该案例是否正常,没有恶性病灶的证据。如果没有发现,它被定为BIRADS 1,不需要进一步检查。受检者可以返回,照常进行常规筛查(最好在一年内)。如果在筛查中有所发现,但根据筛查影像可以认为是良性,那么它就是BIRADS 2,建议继续进行年度常规筛查。

它是否属实?

一旦在筛查中某些发现不能被定为正常(BIRADS 1)或良性(BIRADS 2),则应召回受检者进行额外诊断评估 (BIRADS 0)。如果使用2D乳腺X射线摄影,那么大约25%的被召回的女性会发现是正常组织重叠所致,也称为“叠加阴影”。使用数字乳腺体层合成(DBT)进行筛查消除了这个问题。有些召回可能被额外X射线摄影影像,例如放大摄影,定性为良性。而其他人可能需要乳腺超声来证明筛查发现是一个良性囊肿。因此,许多女性可以放心,筛查时的发现多是良性的(BIRADS 2)。

它在哪里?

如果筛查发现属实,而不是组织叠加,则需进行额外的诊断评估,确定它在乳房中的三维位置,以便在需要进一步评估(超声或穿刺活检)时明确病变的位置。使用DBT对进行筛查将非常有助于实现这一点。

它是什么?

一旦筛查中的发现被确定属实,并确定了它的位置,那么需要尽可能回答一个基本问题:它是什么?例如,如果一位女性因为她的筛查影像中有多形性钙化而被召回,而放大摄影可能清楚地显示小囊肿的分层,那它会被诊断为良性“钙乳”(BIRADS 2);或者乳腺超声可以确认为简单囊肿(BIRADS 2),不需要进一步评估。

该如何处理它?

有时候额外诊断评估也不能解决问题,但如果恶性概率很低,根据Sickles 标准,如果癌症的可能性低于2%(4),放射科医生可建议“短期内跟踪”。ACR 已确定,由于所有女性都应每年进行筛查,因此“短期”是指6个月的随访。这是为了让“病变”有机会展现:或者发生变化(如此的话,对其进行活检);或者不改变(如此的话,对其继续跟踪)。这就是BIRADS 3病变的情况和处理。如果病变看起来足以引起担忧(BIRADS 4)或几乎可以肯定是癌症(BIRADS 5),则需进行活检确认。我们现在的活检几乎都是用活检针在影像学引导下进行,但如果需要进行手术,则需用准确的“针刺定位”方法引导外科医生进行。由于大多数BIRADS 4案例(60-80%)最终发现将是良性,所以诊断需要安全准确,尽可能将将患者创伤和美容损伤降至最低(5,6,7)。

曾经对它做了什么?我还会加上“我从此案例中学到了什么?”

我们需要不断提升能力,在癌症可治愈的阶段检测到和诊断出它们;同时努力降低召回率以避免引起不必要的担忧。此过程中的每一步,监控我们自己的结果至关重要,这可以帮助我们学习和完善工作。筛查,诊断,介入活检的结果,都应被跟踪和监督。改善乳腺护理,只能从我们过去的工作结果中学习提高,此外别无它途。

结论

乳腺癌筛查需要临床有效、并且过程高效,以确保在可治愈阶段,在病灶尺寸很小的情况下,检测到尽可能多的癌症。应该使用有组织化的方法计划,制定阅片报告规则,使放射科医生根据经验以相同的方式解读相同的发现。如果经验表明规则需要修改,那么就按流程修改。乳腺癌筛查的目标是最大限度地挽救生命,同时尽量减少负面影响。有组织化的筛查方法,并对结果进行持续监督,是实现这一目标的最佳方法。


REFERENCES



1 Moskowitz M. Screening is Not Diagnosis. Radiology 1979;133:265-267

2 Meyer JE,KopansDB.  The radiographic appearance of normal intra mammary lymph nodes. Breast 1982; 40:30-32.

3 Kopans DB, SwannCA, White G, McCarthy KA, Hall DA, Belmonte SJ, Gallagher W.  Asymmetric breast tissue. Radiology 1989;171:639-643.

4 SicklesEA. Periodic Mammographic Follow-up of Probably Benign Lesions: Results of 3184 Consecutive Cases.  Radiology1991;179:463-468.

5 KopansDB, Meyer JE, Lindfors KK, & McCarthy KA, Spring-Hookwire Breast Lesion Localizer: Use with Rigid Compression Mammographic Systems.  Rad 1985;157: 537-538.

6 KopansDB, & Meyer JE, The Versatile Spring-Hookwire Breast Lesion Localizer.  AJR 1982;138: 586-587.

7 Gallagher WJ, Cardenosa G, Rubens JR, McCarthy KA, Kopans DB.  Minimal-Volume Excision of Nonpalpable Breast Lesions AJR Nov. 1989; 153:957-961.